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共同社2月22日报道，日本盐野义制药公司22日就新冠传染病口服药“Xocova”发布消息称，获得了可使后遗症风险降低45%的数据。公司对参与为获得紧急批准而实施的临床试验的患者进行了半年跟踪调查。虽然后遗症的定义尚不明确，调查锁定的对象是咳嗽及疲倦感、味觉和嗅觉异常等14种症状中持续出现某种症状的患者。

临床试验在日本和韩国、越南实施。盐野义在患者服药半年后询问其是否还有症状，并对服用安慰剂的人群进行了比较。结果显示，开始服药时症状比较强的人群中，有后遗症患者的比例减少了45%，所有患者中该比例减少了25%。除上述14种症状之外，还调查了注意力和思考能力下降及健忘等4种神经症状，结果显示风险降低了33%。跟踪调查持续了12个月。

Xocova之类的抗病毒药物有可能对后遗症有效，但由于并未作为后遗症药物获得批准，不会因为此次的试验结果而立即投入实际应用。

Xocova在2022年11月获得厚生劳动省紧急批准，至今为止已有约2.8万人服用。

（文章来源：界面新闻）

关键词： Xocova 新冠口服药